У Ани - ювенильный ревматоидный артрит: иммунная система сбилась и начала атаковать собственные клетки, в первую очередь - суставы. Пять лет назад у Ани воспалились и отекли пальцы рук. Потом колени и руки - артрит всегда так действует, завоевывает ребенка постепенно. Сейчас Аня не может сесть на корточки, развести ноги в стороны и согнуть руки домиком - не позволяет артрит. С утра Ане нужно "расхаживаться" около получаса: за ночь артрит сковал суставы еще сильнее.
В апреле 2014 г. Ане назначили терапию генно-инженерно биологическим препаратом, "Хумирой". Препараты такого рода точно определяют механизм генного сбоя, отдельный для каждого ребенка. Врачи сравнивают открытие подобной терапии с открытием пенициллина: препарат буквально ставит ребенка на ноги. Или, в Анином случае, позволяет сесть на корточки.
Каждые две недели Ане необходимы инъекции Хумирой. До настоящего момента препарат выдавали по месту жительства, а сейчас девочке в нем отказали, ссылаясь на то, что препарат Хумира не относится к группе препаратов, которыми льготно обеспечивают детей с диагнозом "Ревматоидный артрит". Министерство здравоохранения Ростовской области предлагает заменить Хумиру на другой препарат, несмотря на рекомендации врачей Университетской детской клинической больницы Первого МГМУ им. И.М.Сеченова о том, что препарат замене или отмене не подлежит, либо обеспечить ребенка препаратом из других источников финансирования.
Мы поможем семье Ани добиться того, чтобы препарат вновь начали выдавать по месту жительства. А сейчас, чтобы не допускать перерывов в терапии Хумирой, на месяц девочке нужна одна упаковка стоимостью 71 500 руб.
