Денис Астафьев

1,5 года. Забайкальский край, г. Могоча
Диагноз: Первичный Иммунодефицит, Агранулоцитоз Костмана
С помощью спортивно-благотворительного проекта «Чемпионы иммунитета» и команды «Team 4 Kids» оплачены препараты Вифенд, Альфа нормикс, Сумамед, Сандиммун Неорал стоимостью 71 555,16 руб.

История ребенка

Денису из Забайкалья всего полтора года. И он – мальчик на миллион: настолько редко встречаются дети с Агранулоцитозом Костмана. Из-за мутации в гене у него практически нет белых кровяных клеток – нейтрофилов, а значит, его иммунитет не умеет самостоятельно бороться с инфекциями.

По статистике, в отсутствии необходимой терапии, 3 из 4 детей с этим синдромом умирают в возрасте до 3 лет. И даже прием антибиотиков и антигрибковых препаратов не дает полной защиты и гарантии.  

Объясняет врач-иммунолог Соколова Дарья Алексеевна:

«Синдром Костмана - это очень тяжелое заболевание костного мозга. У ребенка отсутствует защита от бактерий и грибковых инфекций. Каждый день – это риск для жизни. Необходим стерильный режим, маска, ограничение контактов с другими людьми. Антибиотиками мы хоть как-то защищаем ребенка, но риски всегда существуют. Единственный выход – трансплантация костного мозга».

ТКМ - это очень сложная процедура. Сначала Денису придется пройти курс химиотерапии и практически полностью «убить» свою иммунную систему. А затем ему введут донорские стволовые клетки и будут наблюдать, примет ли их организм. Если клетки приживутся, появится шанс на здоровую жизнь.

Донора Денису уже нашли. Им станет родной брат – восьмилетний Дима. Он уже сдал все необходимые анализы и, очень волнуясь, ждет вызова из Москвы. В то время как его брат в ожидании ТКМ борется с новообразованием в печени.

Несколько месяцев врачи изучают природу образования и уже исключили онкологию. Пришлось перепробовать много разных противогрибковых препаратов, прежде чем появилась положительная динамика. Рассказывает мама Светлана:

 «Нас уже целый месяц ждут в отделении трансплантации РДКБ. Но мы ждем улучшений в печени. Структура начала меняться только после приема препарата «Микамин». И мы очень надеемся, что он поможет. Трансплантация это страшно. Но без нее – под ударом и печень, и легкие. Не дай Бог появятся новообразования! Есть дети, которые могут подождать. А мы – не можем».

Нет времени ждать и новой поставки «Микамина» в аптеку РДКБ. Уже на следующей неделе Дениса начнут готовить к трансплантации.

У нас есть одна неделя, чтобы собрать неподъемную для родителей сумму – около 690 000 рублей. Именно столько стоят 30 бутылок такого важного и нужного препарата.

Времени крайне мало, но уже сейчас вы можете помочь Денису дождаться трансплантации и получить надежду на яркую полноценную жизнь. 

 

Автор статьи: Мария Королева
Автор фото: стоп-кадр ролика Team4Kids
Обратная связь: mk@fondpodsolnuh.ru

Что уже было сделано

20 июня 2016 г. - с помощью спортивно-благотворительного проекта «Чемпионы иммунитета» и команды «Team 4 Kids» оплачены препараты Вифенд сусп. 40 мг/мл №1 - 2 уп., Альфа нормикс таб. 200 мг №12 - 2 уп., Сумамед 250 мг №6 - 6 уп., Сандиммун Неорал 25 мг №50 - 2 уп. стоимостью 71 555,16 руб.

17 марта 2016 г. - Благодаря неравнодушным читателям газеты Metro, а также с помощью спортивно-благотворительного проекта «Чемпионы иммунитета» и команды «Team 4 Kids» оплачен препарат Микамин 100 мг №1 фл. - 30 упаковок стоимостью 690 000 рублей.

09 марта 2016 г. - оплачен препарат Эдицин стоимостью 17 850,00 руб.