Петрова Ульяна

18 лет, Санкт-Петербург
ПИД
НАО
СБОР ЗАКРЫТ на генетическое исследование — полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей

История

Ульяна очень творческий подросток. Она рисует, вышивает, и даже пишет рассказы. Два года назад девочка начала замечать странные перепады здоровья. С того момента за пол года она попадала в больницу 5 раз. Все говорили о неуточненной инфекции. Боли в животе все чаще возвращалась и Ульяна оказалась у ревматолога, который предположил редчайший диагноз-средиземноморская лихорадка. Весь последний год школы Ульяна не могла ее посещать из-за неизвестного тяжелого состояния. К этому времени другой врач снял диагноз, установив новый-наследственный ангионевротический отек. С этим диагнозом тяжело вести повседневную жизнь. Для уточнения диагноза и поиска врожденного дефекта Ульяне необходимо пройти генетическое исследование, на которое Фонд открывает сбор.

Что уже было сделано

Апрель 2024 г. - Оплачено генетическое исследование — полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей