Микишев Роман

5 лет, Свердловская область
ПИД?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей

История

Рома родился в 2019 году и уже на вторые сутки столкнулся с первым серьёзным симптомом — тромбоцитопенией. С первых месяцев жизни его состояние сопровождалось низким уровнем тромбоцитов, частыми носовыми кровотечениями и кожными высыпаниями. Эти симптомы требовали регулярного медицинского наблюдения и лечения.

С течением времени Рома неоднократно госпитализировался. Выраженная гипоплазия костного мозга и признаки иммунодефицита стали основными препятствиями на пути к выздоровлению. Проведённые генетические исследования помогли исключить некоторые врождённые заболевания, однако точная причина тромбоцитопении остаётся неясной.