Салахин Эюбов

18 лет. Липецкая область.
Первичный иммунодефицит. Общая вериабельная иммунная недостаточность.
2 июля 2011 года Салахин от нас ушел..
Это был невероятно сильный и обаятельный человек, который заряжал своим оптимизмом и желанием жить всех, кто рядом с ним находился. Он всегда улыбался и каждый, кто знакомился с Салахином, уже не мог не стать его другом.
Большую часть своей жизни он провел в больницах, в 13 лет перенес химиотерапию, из за серьезного поражения легких и сердца в последние годы ему становилось все тяжелее и тяжелее дышать.. Но он никогда не сдавался, не жаловался и всегда говорил, что у него все хорошо. Даже в последние дни своей жизни, когда вначале он мог продержаться без кислорода не более 5 минут, а потом и вовсе находился под искусственной вентиляцией легких и уже не мог говорить, он написал нам смс "все отлично"..
Салахин, мы любим тебя и всегда будем помнить о тебе. Мы никогда не будем сдаваться и жаловаться на жизнь, помня, что никакие испытания не смогли заставить тебя перестать улыбаться и хотеть жить..

История ребенка

 

Что мы писали о Салахине:

Рассказ о Салахине начала его мама Гуля: «Он ведь у меня уже совсем большой, ему 17 лет»... Это фраза совсем не вяжется с совсем еще молодой женщиной, которая ее произносит. То, что у Гули есть семнадцатилетний сын, кажется абсолютно невозможным. Гуля родом из Грузии, ее выдали замуж в горном селе, когда ей исполнилось 15 лет. «Девяностые годы были страшными, никто не знал, чего ждать, и моя бабушка поскорее выдала меня замуж» - говорит Гуля. Ее муж стал пропадать сразу же после свадьбы, а в какой-то момент попросту больше не пришел домой. В 16 лет Гуля родила Салахина. 
    Ее сын родился здоровым, крепким светловолосым малышом. Но в полтора года начал сильно кашлять, появились частые гнойные атиты, держалась высокая температура – этот кошмар продолжался больше года. Года, когда рядом с Гулей не было ни родителей, которые переехали жить в Баку, чтобы выдать замуж гулину сестру, ни мужа, который пропал сразу после свадьбы. Чтобы вылечить сына, Гуля объездила множество больниц в Тбилиси, Баку, Калуге – везде, где были родственники, чтобы помочь. Но нигде врачи не смогли ответить, что же происходит с ее сыном. В Калуге ей и вовсе сказали, что Салахин безнадежен, а ей нужно возвращаться домой и просто ждать... 
Но Гуля не сдавалась, она решилась ехать с сыном в Москву. Одна. Даже без направления. К тому времени в родном селе Гули в болезни Салахина все обвиняли ее. Ведь мальчик родился здоровым, а раз заболел потом – значит, виновата мать, которая «неправильно его растила». Одна. Деньги на поездку в Москву Гуле дала ее бабушка. Помогал также дедушка Салахина по отцовской линии, который и сегодня старается делать это, как может.
В Москве Салахин с мамой сначала оказались в Морозовской больнице. Затем оттуда попали в РДКБ. Через 3 месяца Салахину наконец был поставлен диагноз. При его болезни происходит поражение легких. Салахину тяжело дышать, не хватает кислорода. Из-за его недостатка кровь начинает отдавать свой кислород, и сердце Салахина становится все более слабым. Такой вот замкнутый круг. Когда Салахину был поставлен диагноз в 1998 году, врачи сразу сказали, что ему необходима трансплантация легких. Но никто не решался ее делать, так как было непонятно, перенесет ли ее ребенок с иммунодефицитом. Сейчас Салахину становится все хуже и хуже, он слабеет с каждым днем. В 2006 году у Салахина обнаружили лимфому четвертой стадии, которую удалось вылечить с помощью химиотерапии в отделении онкогематологии РДКБ. В палату заходит сам Салахин. Мама долго не могла его найти, чтобы начать рассказ. Оказывается, Салахин был в храме рядом с больницей. 
Гуля говорит, что Салахин просто не может без общения, «у него уровень кислорода, с которым другие в реанимации лежат, а он все общается». Салахин, конечно, не выглядит на 17 лет из-за своей худобы, но глаза... невероятной красоты и глубины глаза говорят о том, что он уже совсем не ребенок. Первым делом он показывает свою любимую гитару, которую ему подарил крестный. Сейчас он учится на ней играть с учителем, который приходит к Салахину в РДКБ. Салахин говорит, что, помимо гитары, ему еще очень нравится звучание фортепиано. Ну и, конечно, современная музыка. Салахин находится на домашнем обучении и сейчас в 11 классе, то есть летом уже закончит школу. «Несправедливо, что отдыхать можно только 3 месяца!» - с улыбкой замечает он. Из-за нехватки кислорода, Салахину очень тяжело читать, а главное запоминать что-то, поэтому учеба для него- настоящее испытание. В мечтах Салахина поездка в Париж, Мексику или Египет: «Мне кажется, это самые романтичные, веселые и красивые места на свете!». Когда мы спросили его о целях на будущее, он впервые погрустнел и как-то тише обычного сказал, что цели у него «вообще-то в основном короткие»...
В первый раз они с мамой лежали в РДКБ почти 2 года. Потом их стали отпускать домой. Сейчас Салахин с Гулей живут в деревне в Липецкой области, где, благодаря гулиному папе, им выделили дом. Живут они вдвоем. Гуля не может работать, так как должна быть рядом с сыном и часто приезжать в Москву для его лечения. Живут на пособие Салахина по инвалидности и благодаря помощи второго дедушки Салахина, который по-прежнему не оставляет их с Гулей. 

Что уже было сделано

Благодаря вашей помощи Салахину были приобретены:

Вифенд на апрель и май передан нам Романом, который который захотел остаться неизвестным.

Курс Вифенда на март куплен Куколевской Еленой

Курс Вифенда на февраль куплен Сетуньской Светланой.

11.11.2010 фондом приобретен Вифенд - 2уп. 250мг. по 14 таб.  на сумму 51838 руб.

01.11.2010 фондом приобретен Кислородный концентратор на сумму 59000 руб.

10.12.2009 фондом приобретен Вифенд - 10 флаконов на сумму 64617 руб.