Абдульманов Богдан

8 лет, Томская область
Диагноз: ПИД, ОВИН
Необходимо оплатить генетическое исследование - полногеномное секвенирование стоимостью 99 000 рублей

История

В этом месяце Богдан очередной раз лежал в больнице, где ему назначили провести обширный генетический анализ. Необходим поиск мутаций в генах, ответственных за развитие общей вариабельной иммунной недостаточности. Нужна ваша помощь в оплате исследования для Богдана.

2020

С трёх месяцев Богдаша начал болеть. Постоянные насморки, ангины, бронхиты,отиты, пневмонии и т. д. Раньше его организм легче справлялся с инфекциями, но чем старше он становится, тем тяжелее болеет. Сейчас,  он болеет каждый месяц и не выздоравливает без антибиотиков.

Богдаша очень любит общаться с другими детьми, он всегда с радостью бежал в детский сад, в гости, на улицу. Но сейчас он не может ходить в садик и общаться с другими детьми, для него любая инфекция может оказаться смертельной. Три месяца назад, ему поставили диагноз Первичный иммунодефицит, общая вариабельная иммунная недостаточность. Родственники  были в ужасе, когда врачи  объяснили, что ждёт Богданчика.- жизнь в изоляции.Окружающий мир, даже собственный организм, могут быть для него очень опасны.

Для подтверждения диагноза, необходимо сделать генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование".  Чтобы окружающий мир не был смертельно опасен для Богдаши, на сегодняшний день врачи назначили ежемесячную заместительную терапию иммуноглобулинами.

Что уже было сделано

декабрь 2020 г. - оплачено генетическое исследование "Полноэкзомное секвенирование" стоимостью 44 000 рублей.