Тарасова Лилия

50 лет, Санкт-Петербург
ПИД
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 37 900 рублей

История

Лилия живёт с тяжёлым заболеванием, затронувшим лёгкие, печень, суставы и иммунную систему. В 2013 году у неё выявили аутоиммунную гемолитическую анемию. Позже появились проблемы с дыханием, кашель, одышка, боли в суставах. Состояние ухудшалось, точный диагноз долго не удавалось установить.

В 2023 году болезнь прогрессировала: развился остеомиелит, поражение лёгких, лимфоузлов и печени. Лилия перенесла операции, длительное лечение, но симптомы сохранялись. В августе 2024 года подтвердили общий вариабельный иммунодефицит, требующий пожизненной заместительной терапии иммуноглобулинами.

Для выбора точной терапии врачи рекомендуют проведение молекулярно-генетического исследования.