Проведенное исследование выявило раннее не описанную мутацию. Для оценки клинической значимости мутации необходимо провести семейный анализ.
12 декабря 2023
Для коррекции терапии Вите необходим генетический анализ. Этот метод исследования позволяет врачам точно определить причины, лежащие в основе первичного иммунодефицита, и разработать индивидуальный план лечения.
1 июня 2017
Вите Аверину, улыбчивому солнечному мальчику с невероятной улыбкой, добродушные люди помогли в ноябре 2016 г. Сейчас у Вити все хорошо. Настрой у его мамы Анастасии самый оптимистичный, как и погода в Астрахани. Витя много гуляет с родителями, он очень активный ребенок, обожает играть со сверстниками, бегать по детской площадке, кататься на самокате и рыбачить с дедушкой. С виду он вполне обычный ребенок, но, конечно, продолжает пить лекарства и приезжать каждые три месяца на обследования в Москву. Недавно врачи обрадовали родителей Вити, что летом мальчик сможет ходить в садик, правда, только на полдня, но общительный Витя рад и этому. А еще мальчик, по признанию его мамы Насти, очень ждет, когда же созреют его любимые астраханские арбузы, которыми он очень любит лакомиться. Анастасия просит передать всем читателям «Метро»: «Наша семья очень благодарна всем читателям газеты «Метро» за своевременно оказанную помощь Витюше в приобретении лекарств. Благодаря вам нам легче справляться с тяжелыми ситуациями».
Автор: Татьяна Ларина-Державина
Фото: семейный архив Авериных
Обратная связь: tl@fondpodsolnuh.ru