Курылева Василиса

11 лет, Удмуртская Республика
ПИД?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей

История

Василиса или Васюша,а можно просто Вася - четвертый ребенок в семье и вторая из двойни. Васюша очень любит плавать, играть в компьютерные игры, рисовать. До своей болезни она ещё очень любила танцевать.  Васюша очень часто болела.При рождении у нее выявили врождённый порк сердца. Три года назад она вруг стала жаловаться на боли в правой руке-было больно писать. Мама заметила, что средний палец на руке отёк,перестал хорошо сгибаться. Пошли к хирургу. После лечения и проведения анализов, выяснилось, что ревматоидный фактор положительный. После этого Василиса была направлена на госпитализацию в ревматологию, где ей поставили диагнозы: юношеский идиопатический артрит и  селективный дефицит JgA.  От танцев ребенку пришлось отказаться, так как стали болеть ноги и припухать лодыжки. Теперь два раза в неделю ребенок ставит очень болезненные уколы. Благодаря этим лекарствам боли в суставах прошли ,но вот отек с пальца правой руки так и не проходит. Васюша тяжело, но стойко переносит всё лечение. И вот в прошлом месяце врачи предложили сдать генетический анализ с целью исключения редких форм первичных иммунодифицитов и синдромальных состояний. По полису ОМС этот анализ не делают, поэтому нужна помощь на его оплату.