Белякова Василиса

1 год, Костромская область
ПИД?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 39 000 рублей

История

Когда Василисе было 5 месяцев, врач заметила изменения в ее анализах: низкий уровень нейтрофилов, и направила малышку к гематологу. Далее было назначено множество обследований и анализов.  Василиса прошла курс витаминов, но, к сожалению, улучшений не последовало. За полгода наблюдений Василиса трижды перенесла тяжелые ОРВИ, дважды попала в больницу с острой кишечной инфекцией, перенесла отит на обоих ушках и фурункул. Стало понятно, что иммунная система Василисы не справляется, показатели крови также остаются низкими, и ребенка направили на более тщательное обследование. Свой первый день рождения Василиса встретила в стенах больницы, где ей назначили терапию для стимуляции нейтрофилов. Но чтобы точно определить диагноз, необходимо провести развернутое генетическое исследование.

Скоро Василисе предстоит пойти в детский сад, родители обеспокоены её здоровьем. Как часто она будет болеть? Как можно этого избежать? Как не допустить серьёзных осложнений? Какое лечение будет наиболее эффективным? Ответы на эти вопросы может дать генетический тест «Полноэкзомное секвенирование».