Шургалин Илья

4 года, Республика Башкортостан
ПИД?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 37 900 рублей

История

Илья страдает от регулярных эпизодов фебрилитета, которые случаются раз в 4 недели и длятся 5 суток, сопровождаясь стоматитом, тонзиллитом, диареей, тошнотой и рвотой. Лабораторно выявляется нейтрофильный лейкоцитоз, но терапия не дает эффекта. Молекулярно-генетическое исследование не выявило генетических нарушений. На основе клинической картины поставлен диагноз: синдром Маршалла.

Для дальнейшего обследования необходимо молекулярно-генетическое исследование для исключения иммунодефицитов и аутовоспалительных синдромов.