Сайдулаева Халима

1 год, Чеченская Республика
ПИД?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полногеномное секвенирование, стоимостью 95 000 рублей.

История

С самого рождения Халима столкнулась с серьезными болезнями. У нее был диагностирован врожденный порок развития легких, выраженный в гипоплазии правого легкого, сопровождающийся обструктивным синдромом и дыхательной недостаточностью 1-2 степени. Кроме того, в 2023 году у ребенка был выявлен окклюзионный тромбоз правой наружной подвздошной вены.

Однако, помимо заболеваний дыхательной системы, у девочки выявлены и другие серьезные патологии, включая последствия перинатального поражения центральной нервной системы. У ребенка наблюдается нижний спастический парапарез, выраженный преимущественно слева, а также врожденная деформация позвоночника.

Дополнительно у Халимы существует подозрение на первичный иммунодефицит, что требует дальнейшего обследования. В связи с этим врачи рекомендуют проведение полного геномного секвенирования для уточнения диагноза и определения возможных генетических причин имеющихся заболеваний.