Высотин Степан

4 года, Красноярский край
ПИД?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 37 900 рублей.

История

До полутора лет жизнь Стёпы текла спокойно — без болезней и тревог. Но весной 2023 года всё изменилось. Внезапно возникшая слабость, высокая температура и воспалённые лимфоузлы оказались первыми сигналами тяжелой инфекции. Врачи диагностировали инфекционный мононуклеоз. Организм боролся, но удары болезни оставили следы: снижение гемоглобина, тромбоцитопения, увеличенная печень и селезёнка. Пришлось подключить целый арсенал лекарств, включая антибиотики и гормональную терапию.

Со временем состояние улучшилось, но иммунная система словно сломалась. Болезни стали возвращаться — вновь и вновь. Хронический гнойный аденоидит и экссудативный отит закрепились в жизни ребёнка, мешая дышать и слышать. Операция, которая должна была облегчить его состояние, была назначена на май 2024 года. Но очередная ОРВИ отложила хирургическое вмешательство.

Параллельно врачи нашли новые особенности: врождённую деформацию грудной клетки, особенности строения стоп. УЗИ лимфатических узлов показало тревожные изменения — множественные увеличенные узлы, требующие внимания.

С осени до зимы ребёнка не покидали инфекции — пять эпизодов подряд. В январе 2025 года очередной визит к ЛОР-врачу снова зафиксировал знакомые симптомы: заложенность, храп, дыхание через рот. Небные миндалины увеличились, голос стал гнусавым, а в носоглотке обнаружились новые образования, похожие на полипы.

Для того, чтобы выяснить причину заболевания и выбрать максимально эффективную терапию, врачи рекомендуют проведение молекулярно-генетического исследования.