Фролов Артем

18 лет, Москва
ПИД?
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

Артём с раннего возраста сталкивается с проблемами со здоровьем. Уже в 4 года он начал часто болеть обструктивными бронхитами, а в 6 лет ему поставили диагноз бронхиальной астмы. Благодаря регулярной терапии ему удавалось справляться с заболеванием, но последние годы приступы одышки стали случаться до трёх раз в неделю — чаще всего после физических нагрузок.

Кроме этого Артём сталкивался и с другими сложностями. В детстве у него диагностировали тромбоцитопению, а в разные годы он переносил тяжёлые инфекции: пневмонию, гнойный отит, частые стоматиты, энтероколит, паронихий и регулярные ОРВИ.

В январе 2025 года Артёма госпитализировали в отделение аллергологии и иммунологии для обследования. Анализы показали снижение уровня лимфоцитов, иммуноглобулинов и поствакцинальных антител, изменения в лёгких по КТ, отрицательную динамику. По результатам обследования выявлен первичный иммунодефицит — общая вариабельная иммунная недостаточность (ОВИН). Назначена заместительная терапия внутривенным иммуноглобулином, которую Артём перенёс хорошо.

Сейчас парню также рекомендовано пройти генетическое исследование, чтобы лучше понять природу заболевания и подобрать наиболее точное лечение.