Токарев Матвей

1 год, Белгородская область
ПИД
Необходимо оплатить генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

История

Матвей — малыш, которому на момент начала заболевания было всего шесть месяцев. В анамнезе — одно эпизодическое ОРВИ в возрасте двух месяцев, перенесённое амбулаторно. Однако в ноябре 2024 года состояние ребёнка резко ухудшилось: появился редкий сухой кашель, нарастала одышка, снизился аппетит, наблюдались периорбитальный и акроцианоз.

С каждым днём Матвею становилось хуже: он становился всё более вялым, дыхание — кряхтящее, цианоз усиливался. Уже 14 ноября родители экстренно доставили сына в Корочанскую ЦРБ. При поступлении его сатурация составляла всего 65–70%, дыхание было учащённым — ребёнок оказался в крайне тяжёлом состоянии и был срочно госпитализирован в реанимацию.

Сейчас врачи рекомендуют проведение молекулярно-генетического исследования, которое поможет установить точную причину заболевания и подобрать максимально эффективную терапию.